Ante la aprobación del Senado para convertir en ley, el proyecto de VIH, Hepatitis Virales, Tuberculosis e Infecciones de Transmisión Sexual, Infoeme dialogó con Alejandro Vieyra, integrante de la Red Bonaerense de Personas con VIH quien brindó detalles sobre la iniciativa que comenzará a implementarse en los meses venideros, tras su promulgación.
“La sanción de esta Ley fue un sentimiento de logro, de triunfo y de satisfacción por haber alcanzado algo que por tantos años se intentó”, afirmó Vieyra sobre el proyecto, que hoy es Ley y que contempla un abordaje integral desde la salud colectiva y busca brindar contención e información para derribar prejuicios y situaciones de discriminación hacía las personas con VIH o enfermedades de transmisión sexual.
En este sentido, el integrante de la Red Bonaerense de Personas con VIH destacó la importancia de esta iniciativa y sostuvo: “Viene a alcanzar una cantidad inmensa de derechos que no se tenían y de garantías que no se cumplían”.
Sobre los derechos y garantías que cumplirá esta nueva legislación, señaló que no solo tienen que ver “con la cuestión de una salud integral que va a tener una mirada médica social, psicológica y emocional, sino también con la perspectiva de género, eso va a permitir una adherencia mucho mayor a los tratamientos”.
En lo que respecta al abordaje de salud integral precisó que “la Ley permite el acceso universal y gratuito a todos los sistemas de salud, tanto el público, como el privado y las obras sociales que tienen que garantizar que se cumplan estos derechos y cada tratamiento, además de la prevención”.
La propuesta, garantizará que las personas gestantes con VIH “necesitan y tienen la obligación de recibir información fehaciente durante todo su embarazo, parto y posparto”, además se les deberá garantizar “la medicación tanto para ella como para su bebé, al igual que el acceso a la leche especial que el niño debe tomar durante 18 meses una vez que nació”.
Este proyecto que recibió 60 votos positivos en la Cámara de Senadores, indicó Vieyra “va a fortalecer los derechos en los casos de las personas que están en una situación habitacional especial como por ejemplo las cárceles, los hogares o quienes están en centros de salud mental, porque va a permitir que estas personas tengan ese derecho garantizado y que estén incluidas siempre en la atención integral”.
Acerca del Observatorio Nacional sobre Estigma y Discriminación, el activista de la Red expuso que “va a ser importante que Olavarría participe”, y anticipó: “Vamos a participar en la mesa de dialogo con la organización, esto nos va a posibilitar poner sobre la mesa situaciones, informar y visibilizar esta cuestión o buscar métodos para que no corra el estigma y la discriminación de la sociedad”.
En referencia al estigma y la discriminación agregó: “Es una cuestión que no solo se va a erradicar teniendo el Observatorio, sino que también lo erradicamos ayudando, visibilizando e informando a la gente sobre esto, de esta manera vamos a lograr que cambien su forma de ver la enfermedad y a las personas que la tienen”.
“Esta ley va a bridar políticas públicas que garanticen derechos a las personas que están en situación de vulnerabilidad, la verdad es que la siento como una Ley que integra absolutamente todo”, continuó.
Finalmente, Vieyra expuso: “Cuanto más tapamos el VIH más queda en el desconocimiento, el miedo y el temor al qué dirán, se trata de poder hablarlo porque se vive y se habla, es la única forma de naturalizar y que la sociedad lo conozca”.