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Cuál es la nueva droga para tratar el ACV que fue aprobada por ANMAT

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica aprobó una nueva medicación para el tratamiento de los accidentes cerebrovasculares.

Una buena noticia causa optimismo en el ámbito de la salud. Es que la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó una nueva droga para el tratamiento temprano de los accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos (ACV). Lo beneficioso, es que la medicación -desarrollada por la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim- ya se encuentra disponible en Argentina.

Tenecteplasa es una droga que actúa como fibrinolítico que, para que cumpla su función, debe ser administrado al paciente dentro de las 4 horas y medias siguientes a la aparición de lo primeros síntomas de un episodio de ACV. Especialistas de la salud ven con optimismo el poder contar con esta opción terapéutica, ya que una variedad de guías internacionales la recomiendan porque ofrece una mayor facilidad para su administración vía intravenosa.

Esto, según publica NA, permite lograr una mayor eficiencia del sistema al no implicar la necesidad de mayor presencia de personal, recursos materiales y al hecho de que puede ser administrada en 5-10 segundos. El tratamiento estándar es de una hora.

La aplicación de tenecteplasa es por vía intravenosa y, para minimizar las posibles consecuencias del episodio, debe ser administrada hasta 4 horas y media desde que el paciente presenta los primeros síntomas. Actuar con velocidad y contactar a los servicios de emergencia con rapidez es determinante para la salud de la persona, ya que esto puede marcar la diferencia entre una recuperación completa o secuelas permanentes.

 

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