Fátima es una pequeña de 18 meses que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II, una enfermedad neurodegenerativa que requiere un costoso tratamiento para tener una mejor calidad de vida.
Para eso, sus padres, Gimena Teresa Domínguez y Patricio Beccar Varela, deben juntar una importante suma de dinero con el objetivo de comprar el considerado segundo medicamento más caro del mundo.
El caso de esta bebé conmueve a todo el país y gracias a la solidaridad de la gente ya reunió casi la mitad del dinero que necesita. Sin embargo, la familia sigue apelando a la ayuda de quienes puedan porque necesita conseguir el Zolgensma antes de cumplir los dos años.
Con ese medicamento antes de los dos años Fátima puede tener una mejor calidad de vida y que esta enfermedad degenerativa no dificulte aún más la actividad esencial de su músculo esquelético como para hablar, respirar y tragar.
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