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La ANMAT prohibió el uso y venta de un ecógrafo

Además el organismo impugnó la comercialización de una serie de productos odontóligicos.

 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió - a través del Boletín Oficial- el uso, comercialización y distribución de un ecógrafo portátil y una serie de productos odontológicos.

 

Los productos médicos están rotulados como: -” GUTTA PERCHA POINTS – EK – Endotek – N° 80 – Made In Mexico – 120 Hand Rolled Points” sin datos del titular responsable en Argentina y “Fresas odontológicas DIAMOND INSTRUMENTS – North Bel – Made In Italy – Standard Shank – 868/024 – Lot II-002196" sin datos del titular responsable en Argentina, ni fecha de vencimiento.

 

En los considerandos se explica que en el primero de ellos “no se observan datos del titular responsable en Argentina, ni lote ni fecha de vencimiento y en el otro no hay datos del responsable titular en Argentina, ni fecha de vencimiento”.

 

En tanto fijó la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos que se detallan a continuación, “Ecógrafo doppler portátil marca Sonosite, modelo Turbo SN: WK2WLD”. “Minidock Sonosite, SN WK2NTQ”. “Fuente Sonosite, SN 68520”. “Transductor C60X Sonosite, SN 03WYC0”. “Transductor ICTX/8-5 Sonosite, SN 03W786” y “Transductor L38XI Sonosite, SN 03Z3H4”.

 

En los considerandos sostiene que la decisión se debe a que “la firma importadora de productos médicos, informó el robo” de tales productos.

 

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