En una fuerte advertencia, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica (ANMAT) emitió una nota en la que pide evitar el uso de un medicamento. Se trata del Fetanilo HLB, sobre el que halló desvío de calidad. Esta es la tercera prohibición que emite organismo oficial sobre el laboratorio HLB Pharma Group.
La novedad se conoció este jueves 8 de mayo en el Boletín Oficial. En la misma, se especifica el lote que no debe comercializarse: «FENTANILO HLB / FENTANILO (CITRATO), concentración 0,05 mg/ml, en la forma farmacéutica solución inyectable, lote 31202, vto. SEP-26, presentación por 100 ampollas por 5 ml, Certificado N°53.100″.
La ANMAT encontró un desvío de calidad en el producto, y por ello, inició una investigación. La medida de restricción rige en todo el territorio nacional hasta que se hagan los estudios correspondientes que validen o no la hipótesis inicial. Como organismo contralor, la Administración, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, tiene la facultad de emitir estos alertas oficiales.
