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La ANMAT prohibió la circulación de unas tiras reactivas

La ANMAT prohibió y ordenó que se retiren del mercado unas tiras reactivas para diabéticos. La medida responde a que se descubrió que hay una tanda falsificada.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ANMAT, dispuso través de la Disposición 385/2021, publicada este miércoles en el Boletín Oficial, la prohibición del "uso, comercialización y distribución" en todo el país de los productos "ACCU CHEK PERFORMA por 50 tiras reactivas, lote 478663, vencimiento 2021-06-30 y ACCU CHEK GUIDE por 50 tiras reactivas, lote 1016016, vencimiento 2021-08-10; SN 511711276471, fecha de fabricación 2020-02-11".

 

Según precisó la ANMAT, se descubrió que circulan productos falsificados de las tiras reactivas con "diferencias significativas" en las cajas y en los hologramas.

 

"El tamaño de los hologramas que poseía el producto falsificado era de mayor tamaño que el de los originales, e informó también que en los hologramas originales no resulta posible visualizar al mismo tiempo la palabra `Roche´ y la palabra `Accu Chek´, mientras que en los hologramas falsificados se veían ambas denominaciones simultáneamente", indicó la ANMAT.

 

Además detallaron otra de las diferencias que existen con las tiras reactivas originales "Cada una de las unidades originales posee en su aleta de cierre superior un número de serie que la identifica unívocamente, siendo distinto para cada unidad; mientras que las unidades falsificadas poseían todas la misma identificación 511711276471".

 

La ANMAT advirtió que "es posible que existan en el mercado unidades legítimas y falsificadas" de las tiras reactivas en cuestión, ante lo cual el organismo ordenó a la firma ROCHE DIABETES CARE ARGENTINA S.A. a que retire del mercado las unidades distribuidas.

 

"Desde el punto de vista sanitario, se trata de un producto falsificado, cuyo uso representa riesgo para la salud, toda vez que se desconoce su procedencia, manipulación, conservación y se podría arribar a resultados erróneos que afecten los tratamientos de los pacientes y en consecuencia su estado de salud, tratamiento o diagnóstico", concluyó

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