Todos los establecimientos de salud públicos y privados de Argentina están obligados a partir de este miércoles a practicar análisis a los recién nacidos para detectar determinadas patologías, como chagas, sífilis, hipotiroidismo neonatal y retinopatía del prematuro.
La ley 26.279, aprobada el 8 de agosto en el Congreso y publicada este miércoles en el Boletín Oficial, establece un régimen para la detección y posterior tratamiento de determinadas patologías que pueden afectar a un recién nacido, lo que permitirá detectar temprano alrededor de 300 afecciones por año.
"A todo niño o niña al nacer en Argentina se le practicarán las determinaciones para la detección y posterior tratamiento" de diversas patologías, indica la norma en su artículo primero. Las afecciones que fija la ley son: fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactocemia, hiperplasia suprarenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del prematuro, chagas y sífilis.
Según la ley, "es obligatoria la realización de estas determinaciones en todos los establecimientos públicos de gestión estatal o de la seguridad social y privados del país que atiendan partos y a recién nacidos".
También, se incluirán otras anomalías metabólicas genéticas o congénitas inaparentes al momento del nacimiento y la medida posibilitará el tratamiento correspondiente "a toda persona diagnosticada con anterioridad" a la entrada en vigencia de la norma.
La medida establece el desarrollo, por parte del Ministerio de Salud nacional, de "actividades de difusión dirigidas a la población en general acerca de las características y riesgos de las enfermedades enunciadas, así como la acciones requeridas para su prevención y control".
Nacen 300 niños afectados por año
Ana Speranza, directora nacional del área de Salud Materno-infantil del Ministerio de Salud, afirmó a Télam que la nueva ley "fortalece lo que ya venimos haciendo con leyes previas que estaban separadas.
Es decir, unifica una serie de controles que se deben hacer que diferentes leyes ya estaban propiciando". A su vez, la médica informó que "se unifican en una sola ley todos los controles que el recién nacido debe recibir para en medida preventiva en la pesquisa neonatal, pero se agregan tres patologías que no estaban amparadas por ley".
Según la profesional, esto "facilita el conocimiento y la puesta en práctica de la legislación", lo que permitirá que las madres exijan que se cumpla la normativa vigente, en caso que sea necesario: la medida "fortalece el hecho de que debe hacerse practicar la ley, porque a veces tenemos muchas leyes que no se ponen en práctica", consideró.
Se calcula que alrededor de 300 niños nacidos por año son afectados por una de estas patologías, que si no son detectadas y tratadas precozmente pueden causar morbilidad, deficiencias neurológicas o incluso la muerte, informó la profesional.
Se controla el 50% de los nacimientos
Una encuesta realizada hace tres años por la Dirección Nacional de Salud Materno-infantil reveló que, en centros médicos públicos, sólo se realizaban los controles correspondientes en un 50% de los casos, informó Speranza.
Además, indicó que en seis provincias (Formosa, Salta, La Rioja, Corrientes, Chaco y Entre Ríos) la aplicación de los análisis era en 2003 nula o muy baja -inferior al 20%.
"A partir de eso estamos desarrollando un programa de reforzamiento en las provincias. En esas seis, ahora por lo menos se realiza el 50% de los estudios, y calculamos que durante este año vamos a lograr el 100".
En cuanto al resto de las provincias, tampoco la situación era ideal: sólo se hacían análisis preventivos "de dos o tres patologías. Ahora llegamos a cifras entre el 60 y el 80%", un número que, según la doctora, se mantiene en hospitales privados.
La medida implica un aumento paulatino del porcentaje porque "requiere envolver a profesionales médicos, bioquímicos, y hacer control de calidad de estudios. Son programas integrales", indicó la funcionaria.
Fuente: Télam
